|Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) zur Umsetzung Medical Device Regulation.

Wir sind als Unternehmen für einen amerikanischen Premium-Hersteller im Medizinbereich als Vertriebs- und Serviceorganisation tätig und suchen zur Verstärkung ab sofort Ihr Know How.

Ihr Tätigkeitsfeld:

• Koordinieren von internen und externen Projekten zur Umsetzung der MDR 2017/745.
• Sie sind interner Ansprechpartner sowie für Geschäftspartner bei Fragen bzgl. der Erfüllung regulatorischer Anforderungen im Medizinproduktumfeld.
• Kommunikation mit Geschäftspartner bzgl. der Umsetzung der MDR 2017/745.

Ihre Qualifikation:

• Erste Erfahrungen im Regulatory Affairs-Bereich und der Zulassungen von Medizinprodukten (u.a. MDR 2017/745 und der ISO 13485)
• Hohes Maß an Sorgfalt und Zuverlässigkeit
• Kommunikationsfähigkeit
• Selbstorganisiert
• Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

Bitte senden Sie Ihre Bewerbung an: karriere@tecserena.com

oder schriftlich an:
Tecserena GmbH
Maternusstr. 44
50996 Köln